아나드롤, 화학명으로 알려져 있음옥시메톨론는 강력한 합성 동화작용-남성호르몬 스테로이드(AAS)입니다. 이는 C17-알파-알킬화(C17-aa) 경구용 스테로이드로 분류되며, 이는 간을 통과하여 생존하여 혈류로 들어갈 수 있도록 하는 변형입니다. 이와 동일한 특성은 심각한 간 독성의 주요 원인이기도 합니다.
1960년대 제약회사 Syntex에 의해 처음 개발되었으며 의료용으로 승인되었습니다.
1차 의료 용도(역사적 및 현재)
Anadrol은 원래 근육 소모와 심각한 체중 감소를 특징으로 하는 특정 의학적 상태를 치료하기 위해 개발되었습니다. 합법적인 의료 적용은 현재 매우 제한적이지만 다음을 포함합니다.
1. 빈혈의 치료:주요 의학적 용도는 특정 유형의 빈혈, 특히재생 불량성 빈혈. 이는 골수를 자극하여 더 많은 적혈구를 생성함으로써 수혈의 필요성을 줄여줍니다. 이를 위해 합성 에리스로포이에틴(EPO)과 같은 보다 안전한 약물로 대체되었습니다.
2.기타 소모 조건:만성 감염, 광범위한 수술 또는 특정 유형의 암으로 인한 심각한 소모성 증후군 환자의 체중 증가와 근육 성장을 촉진하는 데 때때로 사용되었습니다.
중요 사항:강력한 부작용 프로필로 인해 현대 의학에서 사용되는 경우는 극히 드물며 매우 특정한 임상 상황에서 최후의{0}}수단으로 간주됩니다.
작용 메커니즘
Anadrol은 몸 전체의 다양한 조직에서 안드로겐 수용체에 결합하여 작동합니다. 그 효과는 두 가지-입니다.
●동화작용(조직 형성):이는 근육량을 늘리는 기본 과정인 질소 보유와 단백질 합성을 촉진합니다.
●남성호르몬(남성화):남성화 효과를 발휘하지만 테스토스테론보다 동화작용-대-남성호르몬 비율이 더 높은 것으로 간주됩니다.
Anadrol의 주요 특징은 다음과 같습니다.아로마타제 효소의 기질이 아닙니다., 의미에스트로겐으로 전환되지 않음. 그러나 그것은 강한프로게스토겐이는 프로게스테론 수용체를 활성화할 수 있음을 의미합니다. 이러한 활동은 여성형 유방(남성의 유방 조직 발달) 및 수분 정체와 같은 에스트로겐- 유사 부작용의 원인이 됩니다.
보디빌딩 및 육상에서의 효과 및 사용
강력한 동화작용 효과로 인해 Anadrol은 보디빌딩 및 운동 커뮤니티에서 주로 (불법적으로) 사용됩니다. 그 명성은 다음을 기반으로 합니다.
●크기와 강도의 빠르고 극적인 증가:Anadrol은 사용 후 처음 1-2주 이내에 근육량과 근력을 매우 빠르고 크게 증가시키는 것으로 유명합니다. 이것은 벌킹 주기의 인기 있는 "시작"을 만듭니다.
●적혈구 수 증가:이를 통해 산소공급과 지구력이 향상되어 더 강렬하고 긴 훈련 세션이 가능해집니다.
●질량 및 수분 보유:초기 체중 증가의 상당 부분은 상당한 수분 보유로 인해 발생하며 이는 "부풀어 있는" 또는 "부드러운" 모양으로 이어집니다.
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