보디빌딩 CAS용 고품질-STROMUSC GW501516(카다린)10mg:317318-70-0

   GW501516은 실제로 무엇입니까?

카다린은 소-분자이며 경구적으로 생물학적으로 이용 가능한 합성 디아릴티아졸로, 퍼옥시좀 증식인자-활성 수용체 델타(PPARδ)의 고도로 선택적인 작용제 역할을 합니다. 선택성은 놀랍습니다.{3}GW501516은 약 1nM의 EC50으로 PPARδ에 결합하며 PPAR 및 PPAR 수용체에 비해 약 1,000배 선택성을 나타냅니다. 이러한 특이성은 독특한 효과를 이끌어내는 것입니다.

Cardarine을 이해하려면 먼저 PPARδ를 이해해야 합니다. 이 핵 수용체는 골격근, 간, 지방 조직 및 위장관 전반에 걸쳐 발현됩니다. 활성화되면 PPARδ는 전사 인자로 기능합니다.-이는 특정 DNA 서열에 결합하고 지방산 산화, 미토콘드리아 생물 발생 및 에너지 분리와 관련된 유전자를 상향 조절합니다.

PPARδ에 결합하면 Cardarine은 레티노이드 X 수용체(RXR)와의 이종이량체화를 촉진하는 형태 변화를 유발합니다. 생성된 복합체는 표적 유전자의 프로모터 영역에 있는 PPAR 반응 요소에 결합하여 일련의 전사 변화를 시작합니다. 최종 효과는 신체의 에너지 선호를 포도당에서 지방산으로 바꾸는 대사 재프로그램입니다.

특히 골격근에서 이러한 PPARδ 활성화는 유형 II(빠른-경련, 해당작용) 근육 섬유를 유형 I(느린-경련) 섬유와 유사한 보다 산화적인 표현형으로 변환합니다. 이러한 섬유질-유형 변화는 단지 이론적인 것이 아닙니다.-생쥐를 대상으로 한 전임상 연구에서는 GW501516 치료가 대조군에 비해 달리기 지구력을 최대 68%까지 증가시켰다는 사실이 입증되었습니다.

비판적으로 Cardarine은 안드로겐 수용체와 상호 작용하지 않습니다. 방향화하지 않으며 시상하부-뇌하수체-생식선 축을 억제하지 않으며 내인성 테스토스테론 생산에 영향을 미치지 않습니다. 이 비-호르몬 메커니즘은 안드로겐 수용체에 결합하여 억제를 유발할 수 있는 SARM과 근본적으로 구별됩니다. 카다린은 호르몬이 아닌 대사 조절제입니다.

비-호르몬 메커니즘- 정의적인 특징입니다. Cardarine은 안드로겐 수용체 결합보다는 PPARδ 활성화를 통해 작동합니다. 이는 테스토스테론 억제, 에스트로겐 부작용, 여성형 유방 위험, 안드로겐 활동으로 인한 탈모, 여성의 남성화 없음을 의미합니다.

경구 생체 이용률- Cardarine은 경구 활성 성분으로 생체 이용률이 약 50%입니다. 이로 인해 관리가 간단해집니다.-주입이나 복잡한 프로토콜이 필요하지 않습니다. 최대 혈장 농도는 대략 1.5시간 내에 도달합니다.

긴 반쪽-수명- 추정 반감기가 16~24시간인 Cardarine은-1일 1회 투여를 지원합니다. 이러한 약동학적 프로필은 매일 투여 후 3~4일 이내에 항정{6}}상태 농도에 도달한다는 것을 의미합니다.

선택적 PPARδ 작용작용- PPAR 및 PPAR에 비해 이 화합물의 선택성이 1,000-배라는 것은 해당 효과가 다른 PPAR 하위 유형 활성화와 관련된 표적 외 효과 없이 지방산 산화 경로에 집중된다는 것을 의미합니다.

남성호르몬 활동 없음- Cardarine은 테스토스테론에 대해 벤치마킹했을 때 동화작용 등급이 0이고 남성호르몬 등급이 0입니다. 근육을 직접적으로 생성하지는 않지만 근육 보존 및 성능에 도움이 되는 조건을 가능하게 합니다.

지질-조절 특성- 인체 실험에서 GW501516을 2주 동안 하루 2.5mg과 10mg 투여하면 중성지방이 최대 30% 감소하고, 아포지단백질 B가 26%, LDL 콜레스테롤이 23%, HDL 콜레스테롤이 15% 증가하는 것으로 나타났습니다.

카다린은 다른 어떤 화합물도 복제할 수 없는 특정 기능을 제공합니다. 해당 응용 프로그램은 여러 가지 범주로 분류됩니다.

절단 및 지방 손실- Cardarine은 대사 연료 선호를 지방산 산화로 전환함으로써 신체가 지방을 더 효율적으로 활용하도록 돕습니다. 이 효과는 칼로리 제한 중에 증폭되며, 이 경우 화합물은 에너지 섭취 감소에도 불구하고 신체의 지방 산화 능력을 유지합니다.

지구력 강화- 이는 Cardarine의 가장 즉각적으로 눈에 띄는 효과입니다. 사용자들은 더 높은 강도에서 훨씬 더 오랜 기간 동안 심장강화 세션을 유지할 수 있다고 보고합니다. 세트 사이의 휴식 시간을 단축할 수 있으며 전체 훈련량을 크게 늘릴 수 있습니다.

결핍 시 근육 보존- 카다린은 항-이화 작용을 나타내어 신체가 에너지를 얻기 위해 근육 조직을 분해하는 대신 지방을 우선적으로 산화시킬 수 있도록 하여 저칼로리 다이어트 중에 근육량을 보존합니다.-

지질 프로필 관리- 강력한 경구용 동화작용 스테로이드를 사용하는 보디빌더-지질 프로필을 파괴하는 것으로 악명 높은 화합물-은 종종 Cardarine을 겹쳐서 심혈관 손상을 부분적으로 상쇄합니다.

PCT 지원- Cardarine은 비억제제이며-지질 프로필을 개선하기 때문에 때로는 회복 기간 동안 성능과 신체 구성을 유지하기 위해 주기 후 치료 프로토콜에 통합되기도 합니다.{2}}

극적인 지구력 증가- 가장 뚜렷하고 안정적으로 보고된 효과입니다. 지방산 산화를 향한 대사 변화는 근육 글리코겐을 절약하여 전형적인 에너지 충돌 없이 장기간의 운동을 가능하게 합니다.

가속된 지방 산화- PPARδ 활성화는 베타-산화와 관련된 유전자를 상향 조절하여 신체가 연료로 지방을 연소하는 속도를 효과적으로 증가시킵니다. 이는 큰 칼로리 결핍 없이도 발생합니다.

향상된 콜레스테롤 프로필- 사실상 모든 동화작용 스테로이드와 달리 Cardarine은 지질 수치를 향상시킵니다. HDL은 증가하고 LDL과 중성지방은 감소합니다.

테스토스테론 억제 없음- 비-호르몬 메커니즘은 자연적인 테스토스테론 생산이 영향을 받지 않는다는 것을 의미합니다. 이는 내인성 호르몬 생산을 저하시키지 않으면서 경기력 향상을 원하는 운동선수에게 특히 유용합니다.

남성호르몬 부작용 없음- 사용자는 여드름, 탈모, 전립선 자극, 남성화 등 전형적인 남성호르몬 측면을 피합니다.

향상된 복구- Cardarine은 훈련 중 대사 효율성을 개선하고 글리코겐 고갈을 줄여 세션 간 회복을 가속화할 수 있습니다.

가장 일반적으로 사용되는 복용량 범위는 하루 10mg ~ 20mg입니다. 특히 10mg 제제의 경우 이는 초보적인-수준의 복용량이자 많은 사용자에게 적합한 지점을 나타냅니다.

초보자는 일반적으로 개별 반응을 평가하기 위해 매일 10mg으로 시작합니다. 고급 사용자는 하루에 20mg을 초과하는 경우가 거의 없습니다. 20mg을 초과하는 용량은 비례적으로 더 큰 이점을 제공하지 않는 것으로 보이며 의미 있는 수익 없이 노출만 증가시킵니다.

인간 임상시험에서는 GW501516을 매일 2.5mg, 5mg, 10mg 투여했습니다. 10mg 용량은 인간을 대상으로 연구된 용량의 상한선을 나타내며 훨씬 더 높은 용량에서 동물 연구에서 나타난 심각한 부작용 없이 상당한 대사 효과를 나타냈습니다.

타이밍 고려 사항: Cardarine은 약 1.5시간 안에 최고 농도에 도달하기 때문에 많은 사용자가 훈련 30~60분 전에 복용합니다. 그러나 긴 반감기는-작용하는 화합물보다 타이밍이 덜 중요하다는 것을 의미합니다.- 일회-일일 일정한 시간에 투여하면 안정적인-상태 수준을 유지합니다.

일부 사용자는 특히 일일 총량이 더 많은 경우 복용량을 분할하여-12시간마다 10mg-하는 것을 선호합니다. 표준 10mg 일일 프로토콜의 경우 반감기가 16~24시간이므로 분할이 불필요합니다.

일반적인 카다린 주기는 8~12주 동안 실행됩니다. 8주 주기는 가장 일반적인 보수적 접근 방식인 반면, 12주 주기는 최대 결과를 추구하는 숙련된 사용자가 사용합니다.

8주 프로토콜- 하루 10mg부터 시작하여 계속해서 해당 용량을 유지합니다. 일부 사용자는 이후 몇 주 후에 15mg 또는 20mg으로 증가하지만 단계적 확대의 한계 이점에 대해서는 논쟁이 있습니다.

12주 프로토콜- 하루에 10mg~20mg을 일관되게 섭취하는 경우가 많습니다. 지속 시간이 길어지면 더욱 뚜렷한 지방 손실과 지구력 적응이 가능해집니다.

사이클 간격- 대부분의 사용자는 주기 사이에 4~6주 간격을 두고 주기를 따릅니다. 이 오프-기간을 통해 수용체 민감도가 정상화되고 누적 노출이 감소됩니다.

스태킹 고려 사항- Cardarine은 SARM 및 동화작용 스테로이드와 효과적으로 결합됩니다. 이는 재구성 목적으로 Andarine(S4) 및 Ostarine(MK-2866)과 함께 "SARM Triple Stack"의 주요 요소입니다. Trenbolone과 같은 가혹한 화합물과 함께 쌓이면 Cardarine은 심혈관 부담을 상쇄하고 지구력을 유지하는 데 도움이 됩니다.

로딩 단계 필요 없음- 포화 기간이 필요한 화합물과 달리 Cardarine은 매일 투여 후 3~4일 이내에 항정 상태에 도달합니다.{1}} 효과는 첫 주 이내에 눈에 띄게 나타납니다.

Cardarine의 -반감기는 16~24시간으로 추정됩니다. 이 추정치는 비{4}}비임상 약동학 데이터에서 유래한 것입니다. 왜냐하면 해당 화합물의 폐기 이후 포괄적인 인간 약동학 연구가 발표된 적이 없기 때문입니다.

24-반감기-는 10mg을 1회 투여한 후 24시간 후에는 약 5mg, 48시간 후에는 2.5mg 등이 체내에 남아 있음을 의미합니다. 매일 투여하면 화합물이 축적되어 3~4일 이내에 섭취량과 제거량이 같아지는 지점인 안정적인-상태-가 됩니다.

긴 반감기는-1일 1회-투여를 지원합니다. 일부 소식통에서는 활성 기간이 24시간까지 연장된다고 제안합니다. 이러한 약동학적 특성으로 인해 Cardarine은 매일 여러 번 투여해야 하는 화합물에 비해 매우 편리합니다.

최고 농도에 도달하는 시간은 투여 후 약 1.5시간입니다.- 이것이 바로 많은 사용자가 훈련 전에 복용량을 정하는 이유입니다.-운동이 시작되자마자 화합물이 최대 농도에 도달합니다.

경구 투여의 경우 생체 이용률은 약 50%입니다. 이는 10mg 경구 투여로 전신 순환계에 도달하는 약 5mg의 활성 화합물이 생성됨을 의미합니다. 나머지는 간에서 첫 번째-대사를 통과하면서 손실됩니다.

Cardarine은 주기 후 치료가-필요하지 않습니다.

이는 논쟁이나 개인차의 문제가 아닙니다.-약리학적 확실성입니다. 카다린은 시상하부-뇌하수체-생식선 축을 억제하지 않습니다. 안드로겐 수용체에 결합하지 않습니다. 테스토스테론 생산에는 영향을 미치지 않습니다. 억제된 항목이 없으므로 "복원"할 항목이 없습니다.

카다린은 천연 테스토스테론을 억제하고 PCT가 필요한 SARM과 함께 분류되는 경우가 많기 때문에 혼란이 발생합니다. 그러나 Cardarine은 SARM이 아닙니다. 이는 완전히 다른 작용 메커니즘을 가진 PPARδ 작용제입니다.

실제로 카다린(Cardarine)도 가끔 사용됩니다.~ 동안기타 화합물의 경우 PCT. 지방-연소 및 지구력-향상 효과와 결합된 비-억제 특성은 억제 주기의 회복 기간 동안 성능과 신체 구성을 유지하는 데 유용한 도구가 됩니다.

PCT가 카다린 사이클과 관련된 유일한 상황은 사용자가 억제 화합물과 함께 사용하는 경우입니다. 이 경우 PCT는 Cardarine이 아닌 다른 화합물로 인한 억제를 다루고 있습니다.

Cardarine을 10mg 용량으로 사용하기로 선택한 사람들에게는 몇 가지 실질적인 고려 사항이 나타납니다.

소싱- 카다린은 건강 보조 식품이 아니며 인간이 섭취하도록 승인되지 않았습니다. 이는 회색-시장 조사 화학물질 공급업체를 통해 판매됩니다. 품질은 극적으로 다릅니다. 제3자-자 테스트는 제품에 라벨에 표시된 내용이 포함되어 있고 오염 물질이 없는지 확인하는 데 필수적입니다.

관리- 10mg 용량은 1일 1회 일정한 시간에 복용할 수 있습니다. 훈련 30~60분 전에 복용하면 성과에 대한 급성 효과가 극대화됩니다.

주기 기간- 매일 10mg을 8주 주기로 투여하는 것이 보수적인 표준입니다. 12주로 연장하면 비례적으로 더 큰 혜택을 제공하지 않고도 노출과 잠재적 위험이 증가합니다.

모니터링- 주기 전, 주기 중, 주기 후의 혈액 검사는 지질 변화와 전반적인 건강 지표에 대한 객관적인 데이터를 제공합니다. Cardarine이 지질 프로필에 미치는 영향을 고려할 때 HDL, LDL 및 트리글리세리드를 모니터링하는 것은 특히 관련이 있습니다.

스태킹- 다른 화합물과 함께 사용할 때 Cardarine의 비-억제 특성은 호르몬 부작용을 복합화하지 않음을 의미합니다. 하지만 이는 별도의 관리가 필요한 다른 화합물-에 대한 억제를 완화하지 못한다는 의미이기도 합니다.

상표	STROMUSC
상표명	GW-501, 516, GW1516, GSK-516, 카다린, 엔듀로볼
카스	317318-70-0
몰 질량	453.49
공식	C21H18F3NO3S2
청정	98% 이상
외관	10mg*100

 

 

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매일 10mg을 투여하는 GW501516은 남성호르몬 화합물과 관련된 부작용 프로필 없이 지구력 향상, 지방 손실 촉진 및 지질 개선을 제공하는 보디빌더의 무기고-비-비호르몬 대사 조절제에 있는 고유한 도구를 나타냅니다.{4}} 그 메커니즘은 우아합니다. PPARδ 활성화는 골격근을 지방산 산화 방향으로 재프로그램하여 지속적인 성능과 효율적인 지방 활용을 위한 조건을 만듭니다.

화합물의 긴 반감기는-1일 1회-편리한 투여를 지원합니다. 8-~12주 주기 구조는 의미 있는 적응을 위한 기간을 제공합니다. 테스토스테론 억제가 없다는 것은 PCT가 필요하지 않다는 것을 의미합니다. 이러한 기능은 프로토콜 관점에서 Cardarine을 매우 사용자 친화적으로 만듭니다.

그러나 암 위험은 현실입니다. 그것은 이론적인 것도 아니고 과장된 것도 아니며 논쟁의 여지도 없습니다. GlaxoSmithKline은 안전 신호를 무시할 수 없었기 때문에 수십억 달러의 잠재 수익을 포기했습니다. 모든 사용자는 이러한 현실을 고려해야 합니다.

진행하는 사람들에게 10mg 용량은 노출을 최소화하면서 인간 실험에서 측정 가능한 이점을 가져온 가장 보수적이고 효과적인 접근 방식을 나타냅니다.- 이는 미지의 것과 효능의 균형을 맞추는 용량입니다.

 

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