타목시펜 구연산염 20mg CAS: 54965-24-1

타목시펜은 여성과 남성의 유방암을 치료하기 위한 호르몬 요법 약물입니다. 때로는 내분비 요법이라고도 합니다. 타목시펜을 ta-mox-si-fen으로 발음합니다.

다음을 위한 치료입니다:

● 초기 유방암

● 이차성 유방암

가족력으로 인해 유방암 발병 위험이 높은 여성은 타목시펜을 복용할 수 있습니다. 이는 유방암 발병 위험을 줄이기 위한 것입니다.

초기 유방암

초기 유방암에 대해 타목시펜을 복용할 수 있습니다.

● 수술 후 재발(재발)될 위험을 낮추기 위해

● 수술 전 암을 축소시키기 위해(신보조치료)

● 수술을 할 수 없는 경우

이차 유방암

이차 유방암 환자는 유방암을 조절하기 위해 타목시펜을 사용할 수 있습니다. 이차 유방암은 유방암이 간이나 뼈 등 신체의 다른 부위로 퍼진 것을 의미합니다.

남성용 타목시펜

타목시펜은 남성의 유방암 치료에 사용됩니다. 남성에게는 유방암이 드물기 때문에 남성에 대한 이 약의 부작용에 대해서는 알려진 바가 적습니다. 대부분의 연구는 타목시펜을 복용하는 여성에 관한 것입니다. 증거에 따르면 남성의 부작용은 이 페이지에 나열된 것과 유사합니다.

 

 

 

많은 유방암은 여성호르몬인 에스트로겐과 프로게스테론에 의해 성장이 촉진됩니다. 이러한 유방암을 호르몬 민감성 유방암 또는 호르몬 수용체 양성 유방암이라고 합니다.

폐경 전인 경우 타목시펜을 복용할 수 있습니다. 용어집 항목 열기 또는 폐경 후 용어집 항목 열기. 폐경기 전이라면 이 약을 단독으로 복용하거나 난소 기능을 중단시키는 다른 약물과 함께 복용할 수도 있습니다. 이를 난소 억제라고 합니다.

남성의 몸에는 소량의 에스트로겐과 프로게스테론이 있습니다. 이는 호르몬 양성 유방암이 발생할 수 있음을 의미합니다.

 

 

타목시펜 사용을 시작하기 전과 리필을 받을 때마다 약사가 제공한 약물 가이드를 읽으십시오. 궁금한 점이 있으면 의사나 약사와 상담하세요.

이 약은 의사의 지시에 따라 음식과 관계없이 경구로 복용하며, 보통 5년 동안 하루에 1~2회 복용합니다. 20mg 이상의 일일 복용량은 일반적으로 반으로 나누어 아침과 저녁, 또는 의사의 지시에 따라 하루에 두 번 복용합니다. 액체를 사용하는 경우에는 전용 계량기/숟가락을 사용하여 주의깊게 복용량을 측정하세요. 가정용 숟가락을 사용하면 정확한 복용량이 나오지 않을 수 있으므로 사용하지 마세요.

복용량은 귀하의 건강 상태와 치료에 대한 반응에 따라 결정됩니다. 암 재발을 예방하기 위한 치료 기간은 귀하의 건강 상태와 치료에 대한 반응에 따라 5~10년이 될 수 있습니다.

이 약을 정기적으로 사용하면 최대한의 효과를 얻을 수 있습니다. 기억하는 데 도움이 되도록 매일 같은 시간에 복용하십시오.

신체의 다른 부위로 퍼진 유방암이 있는 경우, 타목시펜 복용을 시작하면서 뼈/암 통증이 증가하고/또는 질병 재발이 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는 이는 약물에 대한 좋은 반응의 신호일 수 있습니다. 증상에는 뼈 통증 증가, 종양 크기 증가 또는 새로운 종양이 포함됩니다. 이러한 증상은 대개 빨리 사라집니다. 이러한 증상에 대해 항상 의사에게 즉시 알리십시오.

이 약은 피부와 폐를 통해 흡수될 수 있으므로 임신 중이거나 임신할 가능성이 있는 여성은 이 약을 취급하거나 정제의 먼지를 흡입해서는 안 됩니다. (주의사항 섹션도 참조하세요.)

상태가 악화되는 경우(예: 새로운 유방 덩어리가 생기는 경우) 즉시 의사에게 알리십시오.

 

 

타목시펜은 호르몬 양성 수용체가 있는 암세포에만 효과적입니다.

항에스트로겐 약물로 작용하여 에스트로겐의 효과를 차단합니다.

 

이 약물은 암세포의 수용체를 점유하여 에스트로겐이 세포에 부착되는 것을 방지합니다. 이는 세포가 에스트로겐으로부터 신호를 받지 않는다는 것을 의미합니다. 에스트로겐은 암세포의 성장을 촉진할 수 있으므로 이 활동을 차단하면 암세포의 성장과 증식이 중단됩니다.

타목시펜은 복잡한 호르몬 작용을 발휘할 수 있습니다. 항에스트로겐 약물로 작용할 수 있지만 일부 에스트로겐 효과도 있고 특정 기관에서 호르몬 방출을 촉진할 수도 있습니다. 이것이 SERM인 이유입니다.

 

 

상표	스타다
상품명	(Z)-2-(p-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시)-N, N-디메틸에틸아민 구연산염(1:1)
카스	54965-24-1
몰 질량	563.6381
MF	C32H37아니요8
용량/병	20mg*50
모양	태블릿

 

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타목시펜은 특정 유형의 유방암 치료에 일반적으로 사용되는 약물입니다. 타목시펜을 처방받는 경우, 그 효과를 보장하고 잠재적인 위험을 최소화하기 위해 피하거나 주의해야 할 몇 가지 사항이 있습니다. 항상 의사의 조언과 약물 라벨의 지침을 따르십시오. 고려해야 할 사항은 다음과 같습니다.

 

자몽 및 자몽 주스: 타목시펜을 복용하는 동안 자몽 및 자몽 주스 섭취를 피하세요. 자몽은 타목시펜을 포함한 특정 약물의 대사를 방해하여 잠재적으로 체내 약물 농도가 높아질 수 있습니다.

 

기타 약물: 복용 중인 모든 약물, 보충제 및 허브 제품에 대해 의사에게 알리십시오. 일부 약물과 보충제는 타목시펜과 상호 작용하여 효과를 감소시키거나 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

 

혈전 위험 요인: 타목시펜은 혈전 위험을 증가시킵니다. 혈전 병력, 응고 장애 가족력, 비만이나 흡연과 같은 기타 위험 요인이 있는 경우 담당 의사와 상의하세요. 그들은 귀하의 상황에서 타목시펜의 이점과 위험을 평가할 것입니다.

 

임신과 모유 수유: 타목시펜은 태아 발달에 해를 끼칠 수 있으므로 임신 중에 사용해서는 안 됩니다. 또한 모유 수유 중에는 모유로 전달되어 아기에게 영향을 미칠 수 있으므로 권장하지 않습니다.

 

자궁내막암 위험: 타목시펜은 자궁내막암 발병 위험을 약간 증가시키는 것과 관련이 있습니다. 타목시펜을 복용하는 동안 비정상적인 질 출혈, 골반 통증 또는 월경 패턴의 변화가 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

 

정기 검진: 타목시펜을 복용하는 동안 정기적인 건강 검진이 중요합니다. 담당 의사는 귀하의 건강을 모니터링하고 필요에 따라 치료 방법을 조정할 것입니다.

 

눈 건강: 매우 드물게 타목시펜이 시력 문제나 망막 변화를 일으킬 수 있습니다. 시력에 변화가 생기면 즉시 의사에게 알리십시오.

 

알코올 소비: 적당한 알코올 소비는 일반적으로 타목시펜 사용에 금기 사항이 아니지만 과도한 알코올 섭취는 간 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 귀하의 음주량에 대해 의사와 상의하십시오.

 

간 기능: 타목시펜은 간에서 대사됩니다. 간 질환의 병력이 있거나 간에 영향을 미치는 다른 약물을 복용하고 있는 경우 의사에게 알리십시오.

 

골다공증: 타목시펜을 장기간 사용하면 뼈 건강에 영향을 미치고 골다공증 위험이 높아질 수 있습니다. 칼슘 및 비타민 D 보충을 포함하여 뼈 건강을 유지하기 위한 전략에 대해 의사와 논의하십시오.

 

타목시펜을 복용하는 동안 특정 상황을 관리하는 방법에 대한 맞춤형 조언을 얻으려면 항상 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오. 그들은 혜택과 위험을 평가하는 데 도움을 주고 약물의 가장 효과적이고 안전한 사용을 보장하기 위해 생활 방식 조정에 대한 지침을 제공할 수 있습니다.

 

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