보디빌딩 CAS용 프리미엄 브랜드 STROMUSC Primobolan(Methenolone Enanthate)200mg/ml:303-42-4

메테놀론 에난테이트는 무엇입니까

메테놀론 에난테이트는 디하이드로테스토스테론(DHT)에서 추출한 합성 동화작용-남성호르몬 스테로이드입니다. 화학적으로 이것은 모호르몬을 에난트산(헵탄산)으로 에스테르화하여 형성된 메테놀론의 17 -에난테이트 에스테르입니다. 이 에스테르를 첨가하는 것은 사소한 세부 사항이 아닙니다.{4}}이는 체내에서 화합물의 작용을 근본적으로 변경합니다. 에스테르화되지 않은 메테놀론은 상대적으로 빠르게 제거되는 반면, 에난테이트 에스테르는 이를 매우 친유성으로 만들어 근육내 주사 부위에서 혈류로 천천히 흡수되도록 합니다. 일단 순환되면 혈장 에스테라제는 점차적으로 에스테르 결합을 절단하여 활성 호르몬인 메테놀론을 방출합니다.

메테놀론 자체는 DHT의 1-메틸 유도체입니다. 이러한 구조적 변형은 중요합니다. C1 위치의 메틸 그룹은 동화 작용을 유지하면서 간 대사에 대한 저항성을 부여합니다. 중요한 것은 메테놀론이 이미 5 -환원되었다는 것입니다. 즉, 5 -환원효소에 의해 더 강력한 안드로겐으로 더 이상 전환될 수 없다는 의미입니다. 이것은 그것의 온화한 남성홀몬 특성의 많은 것을 설명합니다.

메테놀론 에난테이트의 동화작용-대-남성호르몬 비율은 테스토스테론을 100:100 참조 표준으로 비교했을 때 일반적으로 88:44~88:57로 인용됩니다. 실질적으로 이는 이 화합물이 테스토스테론의 동화작용(근육 형성) 활동의 약 88%를 생성하는 동시에 남성호르몬(남성화) 활동의 44~57%만을 나타냄을 의미합니다. 이 비율은 화합물을 비교하는 데 유용하지만 살아있는 유기체에서 스테로이드 작용의 전체 복잡성을 포착하지는 못한다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 메테놀론 에난테이트는 방향족화되지 않으며-에스트로겐으로 전환되지 않으며-에스트로겐성 부작용의 전체 범주를 제거합니다.

메테놀론 에난테이트의 약리학적 특징을 정의하는 것은 방향족화되지 않는 특성입니다.- 에스트라디올로 전환될 수 없기 때문에 사용자는 테스토스테론이나 Dianabol과 같은 방향화 화합물에 수반되는 수분 보유, 여성형 유방 위험 또는 혈압 상승을 경험하지 않습니다.{2}} 따라서 생성된 이득은 "건조"-즉, 피하액이 아닌 주로 수축성 근육 조직으로 구성됩니다. 이 품질만으로도 메테놀론이 보디빌딩 황금 시대에 경기 전 준비의 주요 요소가 되었고 오늘날에도 체격 운동선수들 사이에서 인기를 유지하고 있는 이유를 설명할 수 있습니다.

두 번째 특징은 남성호르몬에 미치는 영향이 낮다는 것입니다. 단백동화 스테로이드는 남성호르몬 효과가 전혀 없는 것은 아니지만, 메테놀론의 이미-5 -구조가 감소했기 때문에 안드로겐에 민감한 조직에서 더 이상 증폭되지 않습니다.- 여드름, 지성 피부 및 남성{4}}가속성 탈모가 가능하지만 일반적으로 용량에 따라 다르며 더 강력한 안드로겐에 비해 덜 두드러집니다. 이로 인해 메테놀론 에난테이트는 남성화 위험이 감소된 동화작용 화합물을 사용하고자 하는 여성에게 비교적 매력적인 선택이 되지만, 주의가 여전히 필요합니다.

셋째, 에난테이트 에스테르는 장기간 방출 프로파일을 제공합니다. 단 한 번의 근육 주사로 약 2주 동안 상승된 혈중 농도를 유지합니다. 즉, 주사는 매주 1~2회만 투여하면 됩니다. 200mg/ml 농도는 복용량당 주입되어야 하는 오일의 양을 줄여 주는데, 이는 더 높은 주간 총량을 실행하는 사용자에게 실용적인 고려 사항입니다.

마지막으로, 메테놀론 에난테이트는 알킬화되지 17 -않습니다. 첫 번째 통과 간 대사에서 살아남도록 수정되어 일부 간독성 가능성을 지닌 경구용 메테놀론 아세테이트와는 달리, 주사 가능한 에난테이트는 첫 번째 통과에서 간을 우회하고 합리적인 용량에서 본질적으로 간독성이 없는 것으로 간주됩니다-.

메테놀론 에난테이트는 절단 또는 재구성 단계에서 가장 일반적으로 사용됩니다. 비방향성화, 가벼운 남성호르몬 활성, 식욕{2}}자극 효과가 결합되어 칼로리가 제한된 다이어트에 매우 적합합니다.- 사용자들은 이 화합물이 근육량이 부족한 동안 순수 근육량을 유지하는 데 도움이 되는 동시에 체지방 수치가 이미 낮아지면 단단하고 조밀한 외모에 기여한다고 보고합니다. 이는 전통적인 의미에서 대량생산을 위한-약물이 아닙니다. 급격한 크기 증가를 원하는 사람들은 일반적으로 테스토스테론, 난드롤론 또는 옥시메톨론을 찾습니다. 메테놀론의 기여는 양보다는 질의 하나입니다.

방향족화되지 않기 때문에 메테놀론 에난테이트는 리비도, 기분 및 전반적인 호르몬 균형을 유지하기 위해 낮은 용량의 테스토스테론과 함께 사용되는 경우가 많습니다. 메테놀론을 단독으로 사용하면 내인성 테스토스테론 생성이 억제되고 에스트로겐 지원이 제공되지 않으므로 외인성 대체 없이 천연 테스토스테론을 억제하는 사용자는 관절 불편, 무기력, 성욕 감소와 같은 낮은-에스트로겐 증상을 경험할 수 있습니다. 따라서 표준 접근법은 모든 메테놀론-함유 주기에 최소한 테스토스테론 대체 용량을 포함시키는 것입니다.

메테놀론 에난테이트는 또한 더 무거운 주기 사이의 "교량" 화합물로 사용될 수 있지만, 이 관행은 논란의 여지가 있습니다. 온화한 성질로 인해 저용량의 많은 대체 안드로겐보다 억제력이 약해지지만, 외인성 안드로겐은 시상하부-뇌하수체-생선 축에 부정적인 피드백을 발휘합니다.

메테놀론 에난테이트의 복용량은 상당한 논쟁의 대상입니다. 이 화합물은 용량에 민감합니다.-많은 사용자가 특정 임계값 미만이면 결과가 무시할 수 있다고 보고합니다. 남성의 경우 일반적으로 인용되는 범위는 초보자의 경우 주당 약 300~400mg에서 시작하고 숙련된 사용자의 경우 주당 600~800mg까지 확장됩니다. 일부 소식통에서는 대부분의 남성 보디빌더에게 주당 500~700mg이 "최적의 섭취량"을 나타낸다고 제안합니다. 이러한 맥락에서 200mg/ml 농도가 편리합니다. 매주 600mg을 투여하려면 3ml의 오일만 필요하며, 이는 각각 1.5ml씩 2회 주사로 나눌 수 있습니다.

여성은 상당히 낮은 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 임상적, 실무적 지침에 따르면 주당 50~100mg을 한 번 주사하거나 두 번 더 작은 용량으로 나누어 투여하는 것이 좋습니다. 일부 임상 참고자료에서는 매우 마른 여성의 경우 2~3주마다 50mg 이하를 권장합니다. 남성호르몬이 많은 화합물에 비해 남성화 위험은 감소하지만 0은 아니며, 여성은 음성 변화, 음핵 비대 및 비정상적인 모발 성장을 모니터링해야 합니다.

에난테이트 에스테르의 주입 빈도는 일반적으로 매주 1~2회입니다. 매주 2회- 투여하면 혈액 수치가 더욱 안정되어 기분과 에너지의 변동이 줄어들 수 있습니다. 반흔 조직 형성을 방지하기 위해 주사 부위를 회전시켜야 합니다.

남성의 일반적인 메테놀론 에난테이트 주기는 10~16주 동안 지속됩니다. 8~10주의 더 짧은 주기가 때때로 사용되지만, 에난테이트 에스테르가 안정된 상태의 혈중 농도에 도달하는 데 몇 주가 걸리기 때문에 더 짧은 주기에서는 사용자가 화합물의 효과를 완전히 깨닫지 못할 수 있습니다. 일반적인 틀은 다음과 같습니다: 1~12주차에는 호르몬 기능을 보존하기 위해 유지 용량의 테스토스테론(일반적으로 주당 150~200mg)과 함께 메테놀론 에난테이트를 주당 400~600mg 투여합니다. 주기 다음에는 주기 후 치료를 시작하기 전에 에스테르가 제거될 수 있도록 기다리는 기간이 이어집니다.{14}}

주기 동안 보조 지원은 일반적으로 간단합니다. 메테놀론은 방향화되지 않기 때문에 방향화효소 억제제는 일반적으로 불필요합니다. 동화작용 스테로이드는 콜레스테롤 프로필에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 오메가-3 지방산 및 감귤 베르가못과 같은 지질 지원-이 권장됩니다. 심혈관 운동과 정기적인 혈압 모니터링은 모든 주기에 대해 신중한 관행입니다.

근육 주사 후 메테놀론 에난테이트의 제거 반감기는 약 10.5일입니다. 이 긴 반감기는{3}}주사 저장소에서 활성 호르몬의 방출을 느리게 하는 에난테이트 에스테르의 직접적인 결과입니다. 최고 혈장 농도는 일반적으로 투여 후 며칠 후에 도달한 후 점진적으로 감소합니다. 단일 주사의 활성 수명은 일반적으로 10~14일로 알려져 있습니다.

긴 반감기는-두 가지 실질적인 의미를 갖습니다. 첫째, 주사는 매주 1~2회만 투여하면 됩니다. 둘째, 최종 주입 후 화합물은 상당한 기간 동안 시스템에 남아 있습니다. 이것이 바로 주기 후 치료를 시작하기 전에 약 14~18일의 대기 기간이 권장되는 이유입니다.{6}} PCT를 너무 일찍 시작하면 메테놀론이 여전히 시상하부-뇌하수체-생식선 축을 억제하는 동안 역효과를 낳을 수 있습니다.

메테놀론은 간에서 광범위하게 대사되며, 주요 요로 대사산물은 3 -하이드록시-1-메틸렌-5 -안드로스탄-17-온입니다. 황산화 대사산물은 장기간 소변에서 검출될 수 있으며, 일부 표지자는 최대 17일 동안 검출 가능하고 다른 표지자는 잠재적으로 더 오랫동안 검출 가능합니다.

억제성 동화작용 스테로이드 주기 후에는 주기 후 요법(PCT)이 필수이며, 메테놀론 에난테이트도 예외는 아닙니다. "순한" 화합물이라는 명성에도 불구하고, 특히 보디빌딩 상황에서 사용되는 용량에서 내인성 테스토스테론 생산을 억제합니다. PCT는 시상하부-뇌하수체-생선축을 최대한 빠르고 안전하게 정상 기능으로 회복시키는 것을 목표로 합니다.

메테놀론 에난테이트 주기에 따른 표준 PCT 프로토콜에는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)가 포함됩니다. 놀바덱스(타목시펜 구연산염)는 일반적으로 4주 동안 매일 20mg씩 사용되며, 때로는 4주에 걸쳐 20/20/10/10mg의 감량 방식으로 사용됩니다. 클로미드(클로미펜 구연산염)는 또 다른 옵션으로, 일반적으로 4주 동안 매일 50mg을 투여합니다. 일부 의사들은 클로미펜의 보다 표적화된 이성질체인 엔클로미펜을 2주 동안 매일 25mg, 이어서 4주 동안 매일 12.5mg, 그 다음 1주 동안 격일로 12.5mg을 선호합니다.

PCT 개시 시기가 중요합니다. 메테놀론 에난테이트의 반감기는-약 10.5일이므로 화합물이 시스템에서 거의 완전히 제거되는 데는 약 5번의 반감기-가-약 50일- 걸립니다. 그러나 대부분의 실제 프로토콜은 마지막 주사 후 약 14~18일 후에 PCT를 시작합니다. 이때 순환 수준은 SERM이 진행 중인 안드로겐 억제에 압도되지 않고 성선 자극 호르몬 방출을 자극할 수 있을 만큼 충분히 감소했습니다.

PCT 동안 사용자는 피로, 성욕 상실, 기분 장애 및 관절통과 같은 낮은 테스토스테론 징후를 모니터링해야 합니다. 총 테스토스테론, 황체 형성 호르몬, 난포{2}}자극 호르몬, 에스트라디올을 포함한 혈액 검사-를 통해 회복을 객관적으로 확인할 수 있습니다. 완전한 회복은 개인과 이전 주기의 기간에 따라 몇 주에서 몇 달이 걸릴 수 있습니다.

상표	STROMUSC
상표명	Metenolone enanthate,Nibal 주사,Primobolan Depot 메테놀론 17 -에난테이트; NSC-64967; SH-601; SQ-16374;
카스	303-42-4
몰 질량	414.630
공식	C27H42O3
청정	98% 이상
용량/병	200mg/ml

 

 

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Methenolone enanthate 200 mg/ml는 인내와 정확성을 보상하는 화합물입니다. 테스토스테론이나 난드롤론만큼 극적인 크기 증가를 제공하지는 못하지만 체격에 중점을 둔-운동선수에게 더 가치 있는 것, 즉 품질을 제공합니다. 이득은 희박하고 부작용 프로필은 비교적 온화하며 방향족화되지 않는 특성으로 인해 주기 관리가 상당히 단순화됩니다. 반감기가 길기 때문에-주 2회-투여가 가능하며, 온화한 남성호르몬 특성으로 인해 여성이 적절한 주의를 기울여 사용하도록 고려할 수 있는 몇 안 되는 주사 가능한 동화작용 스테로이드 중 하나입니다. 이 중 어느 것도 해당 화합물이 무해하다는 의미는 아닙니다. 천연 테스토스테론 생산의 억제는 현실적이며 심혈관 및 지질에 대한 영향은 모니터링이 필요하며 화합물은 대부분의 관할권에서 규제 물질로 남아 있습니다. 그러나 책임감 있게 사용된 메테놀론 에난테이트는 보디빌더의 약리학적 레퍼토리에서 독특하고 지속적인 도구로 남아 있습니다.

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