보디빌딩 CAS용 고품질-STROMUSC 아로마신(Exemestane) 25mg:107868-30-4

    Exemestane이 실제로 무엇인지

엑세메스탄은 원래 완전히 다른 분야, 즉 폐경기 여성의 호르몬-수용체-양성 유방암 치료를 위해 개발된 스테로이드성 아로마타제 억제제입니다. 해당 임상 환경에서 그 역할은 신체의 에스트로겐 생산을 원천적으로 차단하여 에스트로겐{3}}의존성 종양을 고갈시키는 것입니다. - 아로마타제 -를 표적으로 삼는 효소는 테스토스테론 및 안드로스텐디온과 같은 안드로겐을 에스트로겐으로 전환시키는 생물학적 기계입니다. 해당 효소를 차단하면 순환하는 에스트로겐이 급격히 떨어집니다.

여기서 화학이 흥미로워집니다. Exemestane은 구조적으로 안드로스텐디온 자체에서 파생됩니다. 이는 스테로이드- 모양의 분자이기 때문에 천연 기질과 동일한 공백에서 잘라낸 열쇠처럼 아로마타제의 활성 부위에 맞습니다. 일단 안으로 들어가면 효소는 마치 정상적인 안드로겐인 것처럼 처리하기 시작합니다. - 그리고 그것이 함정입니다. 해당 처리 과정에서 엑세메스탄은 효소와 비가역적인 공유 결합을 형성합니다. 아로마타제 분자는 영구적으로 비활성화됩니다. 그것은 결코 다른 안드로겐을 에스트로겐으로 전환시키지 않습니다. 신체는 기능을 회복하기 위해 처음부터 새로운 효소를 합성해야 합니다.

이것이 자살 억제제의 "자살"입니다. 효소는 본질적으로 약물을 대사하려고 시도하면서 스스로를 파괴합니다. 약리학자들은 이 메커니즘을-기반 또는 비가역적 억제라고 부르며, 이는 비스테로이드성인 Arimidex(아나스트로졸) 및 레트로졸(레트로졸)과는 명백히 다릅니다.경쟁력 있는억제제. 그 두 사람은 단지 일시적으로 효소를 점유할 뿐입니다. 복용을 중단하면 기존 효소 풀이 다시 작동합니다. - 이것이 바로 이러한 화합물을 사용하는 사용자가 때때로 악명 높은 "에스트로겐 반동"을 경험하는 이유입니다. 엑세메스탄을 사용하면 죽은 효소가 죽은 상태로 유지되기 때문에 반동이 실질적으로 둔화됩니다. 회복은 약물 세척에 의한 것이 아니라 새로운 효소 합성 속도에 의해 제한됩니다.

25mg 정제는 임상 표준 용량 - 종양학에 사용되는 강도 -이며 다른 모든 것을 측정하는 기준입니다. 몇 가지 특성으로 정의됩니다.

되돌릴 수 없는 바인딩.이미 다루었지만 투약 빈도, 반동 행동, 하루를 놓쳤을 때 화합물이 얼마나 용서되는지 등 다른 모든 것을 주도하기 때문에 다시 언급할 가치가 있습니다.

온화한 남성홀몬 성격.exemestane은 스테로이드 분자이기 때문에 대사산물 중 하나(17-hydroexemestane)는 약한 남성호르몬 활성을 나타냅니다. 실제로 이것은 미묘하지만 일부 사용자는 비스테로이드성 AI에서 느끼는 평탄함과 비교하여 약간 "더 건조하고" 딱딱한 모양과 심지어 적당한 성욕 친화적인 느낌을 보고합니다. 그것이 약리학인지 위약인지는 논쟁의 여지가 있지만 대사산물의 안드로겐성은 문서화되어 있습니다.

더 부드러운 지질 발자국.에스트로겐은 유리한 콜레스테롤 프로필을 유지하는 역할을 하며, 이를 너무 공격적으로 분쇄하면 HDL이 손상되는 경향이 있습니다. Anastrozole은 이것으로 상당히 악명이 높습니다. 이에 비해 Exemestane은 여러 비교 관찰에서 지질 패널에 더 좋은 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. -좋은당신의 지질에 대해서는 덜 나쁘다는 점을 염두에 두십시오. 이미 심혈관계에 스트레스를 주고 있는 강화된 운동선수들에게는 그 차이가 중요합니다.

음식-의존적 흡수.이것은 끊임없이 간과됩니다. Exemestane의 생체 이용률은 지방이 포함된 식사 후에 섭취할 때 상당히 - 약 40% 더 높습니다-. 단식을 하면 자신이 생각하는 것의 일부를 흡수하게 됩니다. 투여 조건의 일관성은 혈중 농도의 일관성과 동일합니다.

직접적인 코티솔이나 부신 간섭이 없습니다.일부 오래된 스테로이드 화합물과 달리 엑세메스탄은 아로마타제에 대해 매우 선택적이며 표준 용량에서 알도스테론이나 코티솔 합성을 의미있게 방해하지 않습니다.

초생리학적 안드로겐을 사용하는 리프터가 종양학 약물에 관심을 갖는 이유는 무엇입니까? 왜냐하면 신체는 방향화와 관련하여 "천연" 테스토스테론과 "외인성" 테스토스테론을 구별하지 않기 때문입니다. 총 안드로겐 수치를 생리학적 범위보다 몇 배 더 높이면 방향화효소가 그 중 일부를 에스트라디올로 전환시킵니다. 주기가 제대로 관리되지 않은 사람이라면 누구나 다음과 같은 결과를 잘 알고 있을 것입니다. 여성형 유방(선형 유방 조직 성장)~ 아니다일단 확립되면 역전됨), 근육 정의를 흐리게 하고 혈압, 기분 변동성, 여드름 및 성욕 장애를 급증시키는 수분 보유.

Aromasin의 용도는 세 가지 버킷으로 분류됩니다.

1.-주기 에스트로겐 조절.주요 용도. 관절 건강, 지질, 성욕, IGF{3}}1 신호 전달, 심지어 동화작용 반응 자체를 위해서는 약간의 에스트로겐이 필요하기 때문에 에스트라디올을 0으로 뭉개지 말고 ​​정상적인 상태에서 유지하세요. 그러나 부작용이 무시될 만큼 충분히 낮습니다.

2. 사전-컨테스트 개선.공연 전 마지막 몇 주 동안 일부 경쟁업체는 AI{0}}기반 수분 감소를 통해 컨디셔닝을 강화합니다. 이는 진보되고 위험한 영역이며, 엑세메스탄의 더 부드러운 억제 곡선으로 인해 엑세메스탄은 레트로졸의 큰 망치보다 일반적으로 선택됩니다.

3.-주기 치료 후 지원.이에 대한 자세한 내용은 아래에 나와 있지만 테스토스테론-에스트로겐 축에 대한 항-반동 프로필과 약간의 자극 효과는 회복 후반부에 틈새 역할을 제공합니다.

●효과적인 산부인과 예방 및 초기 증상 완화.가렵고 부어오르는-유두 단계에서 공격적인 에스트로겐 조절은 진행을 중단시킬 수 있습니다. 확립된 선 조직은 외과적 문제입니다. - AI가 이를 해결하지 못합니다.

●반동-저항 억제.엑세메스탄을 점점 줄여도 아나스트로졸 중단 후 흔히 발생하는 날카로운 에스트로겐 스파이크가 발생하지 않습니다.

●눈에 보이는 건조함과 혈압 완화.피하수가 적다는 것은 더 나은 정의를 의미하며 주기-BP 상승의 의미 있는 감소를 의미합니다.

●보존된(상대) 지질 온전함더 가혹한 대안과 비교.

●약동학을 용서합니다.복용량을 놓치더라도 다음날 아침에 에스트로겐이 폭발하지 않습니다. 당신이 어제 죽인 효소는 아직도 죽어있습니다.

균형은 반대쪽도 요구합니다. 과도한 사용은 에스트라디올을 파괴하고 에스트로겐의 파괴는 정말 비참합니다. - 통증, 삐걱거리는 관절, 파괴된 성욕, 무기력한 기분, 뇌 혼미 등 역설적으로더 나쁜에스트로겐이 동화작용 신호전달에 참여하기 때문에 근육 성장이 이루어집니다. 목표는 소멸이 아닌 관리입니다.

임상적으로는 1일 1회 25mg입니다. 혈액 작용과 방향화 부하에 따라 주기가 크게 달라지는 현실에 의해 형성되는 보디빌딩 연습은 일반적으로 가벼운-~-주기의 경우보다 훨씬 낮습니다.

●공통적인 출발점:이틀에 한 번씩 12.5mg, 더 무겁고 높은{2}}방향족화 스택의 경우 매일 12.5mg(테스토스테론 용량을 크게 늘리거나 다른 방향족화 화합물을 테스트해 보세요).

●25mg정12.5mg 투여 시 종종 반으로 나뉩니다. 점수가 있든 없든, 정확한 복용량별 정밀도가 주간 평균 억제보다 중요하지 않기 때문에 알약 절단기는 잘 처리합니다.-

●조정 경험 법칙:증상에 따른 복용량민감한 에스트라디올 혈액 검사로 확인됨, 증상만으로는 아닙니다. 높은 에스트로겐과 낮은 에스트로겐은 증상(낮은 성욕, 피로, 기분 문제)을 공유하며, 잘못된 추측은 상황을 더욱 악화시킵니다. 주기에 따라 4~6주마다 테스트하는 것이 -성숙한 접근 방식입니다.

    ●항상 일정한 시간에 지방이 함유된-식사와 함께 섭취하세요.

더 크고 더 가혹한 주기는 때때로 매일 25mg을 정당화하지만 이는 많은 사람들이 부딪히는 무거운 손입니다. 낮은 수준으로 시작하고 증거에 따라 적정하세요.

Aromasin은 관리하는 화합물과 분리된 일정에 따라 실행되지 않습니다. - 화합물에 종속되어 있습니다. 외인성 안드로겐이 축적됨에 따라 방향화 부하가 증가합니다. 에난테이트나 사이피오네이트와 같은 긴 에스테르는 정상 상태에 도달하는 데 몇 주가 걸리므로 에스트로겐 부작용은 종종 첫날이 아닌 3~5주 정도에 나타납니다. 현명한 사용자는 안드로겐 기반이 확립될 때 AI를 시작하거나 주기가 공격적인 것으로 알려진 경우 처음부터 낮게 시작한 다음 실험실에서 조정합니다.

이는 방향화 화합물 노출 기간 동안 실행되고 주기가 줄어들면서 점점 가늘어집니다. 비-방향화 주기(예: 특정 DHT-파생품)에는 AI가 전혀 필요하지 않습니다. - 어쨌든 AI를 실행하는 것은 아무런 이점도 없이 에스트로겐을 충돌시키는 일반적인 초보자 오류입니다.

Exemestane의 혈장 반감기는-약 24시간입니다. - 약물 자체는 빠르게 사라집니다. 그러나기능성추적하는 결과는 약물 농도가 아니라 효소 가용성이기 때문에 효과의 반감기는 훨씬 더 깁니다. 억제된 방향화효소는 신체가 대체 효소를 생산할 때까지 억제된 상태를 유지합니다. 이 과정은 며칠 내에 측정됩니다. 이것이 -격일-일마다 투여하는 것이 효과가 있고 에스트로겐 반동이 억제되는 이유입니다. 즉, 약물 제거가 아닌 단백질 합성을 기다리고 있는 것입니다. 실제로, 항정-상태 억제는 일관된 투여 후 약 1주일 이내에 안정됩니다.

주기후-주기 요법은 시상하부-뇌하수체-생식선 축-을 다시 시작하여 테스토스테론 생산을 다시 온라인으로 되돌리는 방법이 있습니다. 시상하부에서 에스트로겐 수용체를 차단하여 LH와 FSH를 높이는 SERM(타목시펜, 클로미펜)이 대표적입니다.

아로마신의 PCT ​​역할은 부차적이지만 실제적입니다. PCT 시작 시 에스트로겐이 높으면 축에 부정적으로 피드백되어 회복이 느려집니다. 짧은 저용량- exemestane 실행(일반적으로 처음 몇 주 동안 격일로 12.5mg, 때로는 SERM 단계와 함께 또는 직후에)은 이러한 전환을 원활하게 할 수 있습니다. 또한 아로마타제 억제가 테스토스테론-대-에스트로겐 비율을 유리하게 조정하고 LH-를 회복을 위한 작은 순풍으로 약간 높일 수 있다는 증거도 있습니다. 반-리바운드 프로필로 인해 이 창에 대해 선택한 AI이며, AI가 아닌 SERM이 무거운 작업을 수행한다는 점을 이해하고 차갑게 떨어뜨리지 않고 점차 줄여야 합니다.

상표	STROMUSC
상표명	엑세메스탄, 아로마신
카스	107868-30-4
몰 질량	296.41
공식	C20H24O2
청정	98% 이상
외관	25mg*100

 

 

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아로마신25mg은 신화가 아닌 메커니즘을 통해 명성을 얻었습니다. 비가역적 효소 사멸, 스테로이드 구조, 상대적으로 부드러운 지질, 음식-흡수 촉진, 관용적인 누락-복용량 프로필을 통해 향상된 운동선수 도구 키트에서 가장 우아한 아로마타제 억제제가 됩니다. 그러나 우아함은 부주의에 대한 면허가 아닙니다. 에스트로겐 관리는 실험실에서 안내하는 균형 조정 작업입니다. - 너무 높으면 체격과 건강에 해를 끼치고, 너무 낮으면 관절, 기분 및 성장에 해를 끼칩니다. 엑세메스탄을 최대한 활용하는 사용자는 이를 정밀 기기로 취급하는 사용자입니다. 즉, 가장 낮은 유효 용량, 민감한 에스트라디올 테스트로 검증되고 주기가 진행됨에 따라 조정되며 신중하게 회복되도록 점차 가늘어집니다. 화합물을 존중하고 실험실을 존중하며 - 조용하고 안정적이며 경쟁사의 반동 드라마 없이 유명한 일을 정확히 수행합니다.

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