성기능 강화를 위한 고품질 STROMUSC 시알리스(타다나필) 20mg CAS:171596-29-5

   타다라필은 실제로 무엇입니까?

타다라필은 Eli Lilly가 개발하고 2003년에 처음으로 미국 FDA의 승인을 받은 브랜드-시알리스의 활성 제약 성분입니다. 화학적으로 이는 포스포디에스테라제 5형(PDE5) 억제제-라는 화합물 계열에 속하며 실데나필(비아그라) 및 바르데나필(레비트라)을 포함하는 동일한 계열입니다. 가계도를 공유함에도 불구하고 타다라필은 신체에서 상당히 다르게 작용하며, 이러한 차이가 바로 남성 건강에 있어 명성을 얻은 이유입니다.

그것이 어떻게 작동하는지 이해하려면 먼저 발기의 생리학에 대한 빠른 그림이 필요합니다. 성적 자극은 음경 조직에서 산화질소의 방출을 촉발하고, 이는 순환 구아노신 일인산(cGMP)이라고 불리는 메신저 분자의 수준을 높입니다. cGMP는 음경 혈관 내벽의 평활근을 이완시켜 혈액이 유입되어 발기를 일으키게 합니다. cGMP를 분해하는 효소 - PDE5 -가 존재하며 이는 신체의 자연적인 "끄기 스위치"입니다. 발기부전(ED)이 있는 남성의 경우 이러한 고장이 너무 빨리 발생하거나 신호가 너무 약합니다. 타다라필은 PDE5를 선택적으로 차단하여 cGMP가 더 오래 지속되도록 하여 자극에 대한 자연적인 발기 반응이 실제로 완료될 수 있도록 합니다.

일상적인 토론에서 흔히 놓치는 한 가지 사항은 타다라필이 흥분을 일으키거나 성욕을 높이거나 자발적인 발기를 유발하지 않는다는 것입니다. 성적 자극이 없으면 산화질소 신호는 결코 발생하지 않으며 약물은 증폭할 것도 없습니다. 기능을 회복합니다. 그것은 욕망을 만들어내지 않습니다.

 

Tadalafil의 특징은 지속 기간입니다. 실데나필은 약 4~6시간 동안 효과가 유지되는 반면, 타다라필은 단일 용량으로 최대 36시간 동안 발기 기능을 지원할 수 있습니다. 이로 인해 유럽에서는 "주말 약"이라는 비공식적 별명을 얻게 되었으며, 계획된 만남에 맞춰 복용 시간을 정해야 하는 스톱워치 압력을 제거하여 얼마나 많은 커플이 친밀감에 접근하는지를 진정으로 변화시켰습니다.

몇 가지 다른 기능으로 차별화됩니다.

●식량 자립.고지방-지방 식사는 실데나필의 흡수를 눈에 띄게 지연시킬 수 있습니다. 타다라필은 음식에 크게 영향을 받지 않으므로 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다.

●가벼운 시각적 부작용.실데나필은-망막의 PDE6와 교차 반응하여 때때로 시력에 푸른 색조를 유발합니다. 타다라필은 PDE5에 대해 훨씬 더 선택적이므로 이 효과는 드뭅니다.

●이중승인.타다라필은 또한 양성 전립선 비대증(BPH) - 전립선 비대증의 비뇨기 증상 - 및 Adcirca라는 브랜드로 다양한 용량으로 폐동맥 고혈압에 대해 승인되었습니다. 그 정도 범위의 적응증을 갖고 있는 발기부전 약물은 거의 없습니다.

물론 일차적인 용도는 - 혈관(가장 일반적이며 종종 당뇨병, 고혈압 또는 죽상동맥경화증과 연관됨), 심리적, 수술 후 또는 혼합의 모든 발기부전입니다. 발기부전은 심혈관 질환의 조기 경고 신호인 경우가 많기 때문에 치료를 시작하기 전 적절한 정밀 검사가 많은 남성이 생각하는 것보다 더 중요합니다.

발기부전 이후에는 매일 저용량 요법(2.5~5mg)(2.5~5mg)이 발기부전과 BPH를 모두 앓고 있는 남성에게 처방됩니다. 이는 빈뇨, 약한 흐름, 불완전한 배출을 완화하는 동시에 성기능도 지원할 수 있기 때문입니다. 일부 비뇨기과 전문의는 또한 전립선 수술 후 음경 재활 프로토콜에서 타다라필을 사용하는데, 여기서 정기적인 PDE5 억제는 신경 회복 중 조직 산소 공급을 유지하는 데 도움이 됩니다.

환자 설문 조사에서 가장 자주 보고된 이점은 발기 경도가 아니라 -자발성. 약물이 하루 반 동안 활성 상태로 유지된다는 사실을 알면 우선 많은 발기부전 사례를 악화시키는 수행 불안 고리가 해소됩니다. 기타 문서화된 이점으로는 연령대 전반에 걸쳐 신뢰할 수 있는 효능, 당뇨병이 조절된 남성에 대한 우수한 내약성, 주문형 투여보다 안정적인-상태 적용을 선호하는 활동적인 관계에 있는 남성을 위한 1일 1회 옵션의 편리성- 등이 있습니다.-

전립선 비대증이 있는 남성의 경우, 야간 화장실 방문 횟수 감소와 단일 정제로 성기능 회복이라는 두 가지 이점은 의미 있는 -삶의 질-향상이며, 이는 의사가 50세 이상의 환자에게 효과가 짧은-타다라필보다 타다라필을 선택하는 주된 이유 중 하나입니다.

주문형 사용의 경우-표준 시작 용량은 다음과 같습니다.10mg, 예상되는 성행위 최소 30분 전에 복용하십시오. 반응과 내약성에 따라 의사는 이를 최대로 조정할 수 있습니다.20mg(요구 시 권장되는 최대 용량-) 또는 5mg까지 낮춰집니다. 20mg 정제는 10mg에 적절하게 반응하지 않는 남성을 위해 예약되었습니다. - 더 많은 양이 자동으로 더 좋아지는 것은 아니며, 복용량을 두 배로 늘려도 효과가 두 배로 늘어나지는 않지만 두통, 홍조, 코막힘, 소화불량, 허리 또는 근육통(후자는 경미한 PDE11 상호 작용으로 인해 타다라필과 다소 구별됨)과 같은 부작용 비율이 대략 두 배로 늘어납니다.

매일 사용하는 경우 요법은 다음과 같습니다.하루에 한 번 2.5mg 또는 5mg, 거의 동시에 촬영되었습니다. 안정된-상태의 혈중 농도는 약 5일 안에 도달하며, 그 이후에는 타이밍이 전혀 필요하지 않습니다.

중요한 안전 경계:타다라필은 질산염(니트로글리세린, 이소소르비드) 또는 리오시구아트와 결합해서는 안 됩니다. - 상호 작용으로 인해 혈압이 치명적으로 떨어질 수 있습니다. 알파-차단제, 특정 항진균제, 일부 항생제, HIV 프로테아제 억제제 등은 모두 타다라필 수치를 변화시킬 수 있으므로 주의가 필요합니다. 심각한 심장 질환, 최근 뇌졸중이나 심장마비, 조절되지 않는 혈압, 심각한 간 또는 신장 손상이 있는 남성은 투여 전 개별화된 의학적 평가가 필요합니다. 4시간 이상 지속되는 발기(발기증)는 의학적 응급 상황입니다.

보디빌딩 포럼을 검색하면 타다라필이 스테로이드인 것처럼 논의되고 '사이클'과 -사이클 후 요법(PCT)에 관한 질문이 포함된 내용을 찾을 수 있습니다. 이 프레이밍은 단순히 잘못된 것이므로 직접적으로 언급할 가치가 있습니다.

타다라필은 호르몬이 아닙니다. 시상하부-뇌하수체-생식선 축에 영향을 주지 않으며 자연 테스토스테론 생성을 억제하지 않으며 어떤 형태의 호르몬 의존도 일으키지 않습니다. 그러므로:

●"사이클"은 없습니다.타다라필은 의학적으로 지시되는 한 필요에 따라 또는 매일 지속적으로 복용됩니다. 몇 주를 번갈아 가며 켜거나 끄는 생리학적 이유는 없습니다.

●PCT는 없습니다.동화작용 스테로이드 사용 후 억제된 테스토스테론을 다시 시작하기 위한 주기 후 요법이-존재합니다. 타다라필은 아무것도 억제하지 않기 때문에 다시 시작할 것이 없습니다. 타다라필을 중단한다는 것은 단순히 며칠 내에 효과가 사라지는 것을 의미합니다. - 반동 없음, 금단 없음, 충돌 없음.

혼란스러운 이유는 무엇입니까? 일부 스테로이드 사용자는 단백 동화 화합물이 유발할 수 있는 성적 부작용에 대응하기 위해 타다라필을 복용하며 스테로이드 세계의 용어는 이를 고수합니다. 일부는 훈련 중 가벼운 혈압-압력 및 펌프-강화 효과를 위해 저용량을 사용하기도 합니다. 그러나 약리학적으로 타다라필은 완전히 다른 범주에 속하며, 스테로이드 논리를 사용에 적용하면 무의미한 순환 방식으로 이어지며, 더 나쁘게는 의학적 감독 없이 복용량을 복용하게 됩니다.

타다라필에 대한 유일한 합법적인 "치료 과정" 개념은 혈압, 심혈관 상태 및 발기부전의 근본 원인(체중, 혈당 조절, 수면 무호흡증, 스트레스, 알코올)이 동시에 해결되는지 여부를 확인하는 정기적인 의학적 검토 -입니다.

Tadalafil의 반감기는-약 입니다.17.5시간건강한 성인의 경우 - 실데나필의 약 4시간 또는 바르데나필의 약 4~5시간보다 훨씬 더 깁니다. 이 단일 약동학적 사실은 이 약물의 특징적인 거의 모든 것을 설명합니다. 즉, 36-시간의 효능 창, 1일 1회 투여의 타당성, 부작용 발생 시 더 느리게 사라지는 점 등입니다.

최고 혈중 농도는 경구 투여 후 약 2시간 후에 도달합니다(개인에 따라 30분에서 6시간 사이). 이 약물은 주로 간 효소 CYP3A4 -에 의해 대사되므로 케토코나졸 또는 리토나비르와 같은 CYP3A4 억제제는 용량 조정이 필요하고 - 대부분 대변으로 제거되고(약 61%) 나머지는 소변으로 제거됩니다. 완전 제거에는 약 4~5회의 반감기가 걸리기 때문에{9}}단회 20mg 투여 후 미량은 대략 3~4일 동안 남아 있습니다. 이는 응급 심장 치료 시 질산염 시기와 관련하여 염두에 두어야 할 사항입니다.

상표	STROMUSC
상표명	시알리스, 시달라, 애드서르카, 타다라필
카스	171596-29-5
몰 질량	389.41
공식	C22H19N3O4
청정	98% 이상
외관	20mg*100

 

 

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Tadalafil 20mg은 주문형 발기부전 치료제의 상한선을 나타냅니다. 강력하고 지속성이 있으며{2}}음식과 상관없이-복용량에 구애받지 않고-복용량 타이밍에 구애받지 않는 남성에게 매우 적합합니다.- 그러나 그 진정한 가치는 기능 장애가 존재하는 이유에 대한 적절한 진단, 약물 상호 작용 및 심혈관 위험 검사, 잘못된 복용량이나 잘못된 성분의 위조품이 만연하는 규제되지 않은 회색 시장이 아닌 허가된 약국에서 약품을 공급하는 합법적인 의료 체계 내에서만 실현됩니다.

올바르게 사용하면 성의학 분야에서 가장 잘 견디고 가장 유연한 도구 중 하나입니다.{0}} 처방전 없이 아무렇게나 사용하거나 금기 약물과 함께 사용하면 정말 위험합니다. 분자는 두 시나리오 모두에서 동일합니다. 결과는 전적으로 주변 프레임워크에 따라 달라집니다.

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